Саратовцев просят помочь двухлетней девочке с «синдромом бабочки»

Оценить
Неизлечимое генетическое заболевание преследует ребенка с самого рождения.

Саратовский благотворительный фонд «Спасибо за жизнь» просит помочь неравнодушных жителей города семье двухлетней Софье Кузьминой с синдромом бабочки (буллеозный эпидермолиз).

Неизлечимое генетическое заболевание преследует ребенка с самого рождения.

«Единственный выход – симптоматическая терапия, которая заключается в дорогостоящем уходе за проблемными местами кожи без гнойных ран и пузырей, от осложнения которых такие дети могут умереть», - уточнили в благотворительном фонде, добавив, что содержание девочки в тесной квартире невозможно из-за духоты и жары.

Руки и ноги ребенка почти полностью покрыты ранами. Из-за неправильного ухода медперсонала, у девочки срослись пальцы на ноге. Сейчас семья ожидает вызов в московскую клинику на операцию по их рассоединению. Мама малышки вынуждена сидеть с ребенком и не работать. Существует семья на средства бабушки Софии. Семье необходимо 50 тысяч рублей на закупку дорогостоящего перевязочного материала.

Как помочь Софье Кузьминой, можно узнать на сайте фонда.