Минздрав области: Два нуждающихся в «Орфадине» ребенка получают его постоянно

Пресс-служба министерства здравоохранения Саратовской области прокомментировала ИА «Свободные новости» информацию о проблемах в обеспечении препаратом «Орфадин» («Нитизинон») детей, страдающих генетическими заболеваниями печени.

«В области имеется два ребенка, страдающие данным заболеванием. Лечение их достаточно дорогостоящее. Министерством здравоохранения изыскивается возможность обеспечения детей данными препаратами. На сегодняшний день дети препаратами обеспечены, перерывов в получении данных препаратов у детей нет», - подчеркивают в ведомстве.

Напомним, ранее руководитель благотворительного фонда «Жизнь как чудо» Анастасия Черепанова обратилась в Следственный комитет РФ на работу органов управления здравоохранением в ряде регионов страны, включая Саратовскую область.

Общественница сообщила, что органы власти в субъектах страны отказывали родителям детей в обеспечении дорогостоящим препаратом из-за нехватки бюджетных средств и сложностей при проведении госзакупок. Родители пострадавших детей обвиняли чиновников в преступной халатности.