СМИ: Россиянам с хроническими заболеваниями стали массово заменять терапию

В России растет число жалоб граждан с хроническими заболеваниями на необоснованную замену терапии, не связанную с медицинскими показаниями. Об этом со ссылкой на Всероссийский союз пациентов пишет Lenta.ru.  

По словам сопредседателя организации Юрия Жулева, с немедицинскими переключениями с одного препарата на другой сталкивается множество пациентов с хроническими болезнями, «начиная с сахарного диабета и заканчивая гемофилией». Это, как правило, связано с административными или экономическими причинами, утверждает он.

«Чтобы обеспечить конкуренцию, закупки лекарств в рамках государственных тендеров идут по МНН [международное непатентованное наименование], а не по торговому наименованию, — поясняет Жулев. — Чаще всего контракты с поставщиком заключаются на относительно короткий срок — новые конкурсы могут проводиться ежеквартально и ежемесячно, а значит, и производитель препарата может меняться».

Председатель автономной некоммерческой организации (АНО) «Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями («Дом Редких»)» Анастасия Татарникова также рассказала изданию, что за последний год увеличилось количество обращений на горячую линию от пациентов с легочной артериальной гипертензией. Они жалуются на перевод на терапию дженерическими, то не оригинальными, препаратами, из-за приема которых часто возникают побочные эффекты. 

«В регионах, по нашим наблюдениям, не всегда качественно ведется работа по отслеживанию эффективности и безопасности терапии, и далеко не всегда специалисты подают необходимые извещения [о нежелательных явлениях и побочных эффектах] в Росздравнадзор. Как следствие, это негативно сказывается на качестве лечения больных и фактически является неэффективной тратой бюджетных средств», — считает эксперт.

Главный юрист АНО «Дом Редких» Кирилл Куляев также отмечает, приобретение более дешевых лекарств на государственных аукционах, направленных на сбережение средств, часто приводит к неэффективности лечения и ухудшению состояния пациентов. В результате возникает необходимость в дополнительной терапии и использовании комплексного подхода, требующего дополнительного финансирования, которое может превышать сэкономленные ресурсы.

С неожиданными заменами терапии сталкиваются и пациенты с рассеянным склерозом, рассказала президент пациентской организации по рассеянному склерозу «Опора-М» в Санкт-Петербурге. «Если пациент хорошо себя чувствует на этой терапии, менять лечение без медицинских показаний нельзя. Для организма пациента это может быть большим стрессом, в том числе и по причине вероятности побочных эффектов, меньшей эффективности и самого восприятия лечения пациентом (страх перед неизвестностью)», — отметила она.

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев обратил внимание,  что каждое изменение лечения требует тщательного подбора и контроля дозировки, зачастую при участии врача, что может потребовать госпитализации, объяснил он. В организации предлагают заключать контракты с победителями тендеров на более продолжительный срок, как минимум на год. Это позволит обеспечить пациентам стабильное использование конкретных препаратов, особенно в случаях заболеваний, требующих индивидуального подбора лекарств и подверженных возможным осложнениям, убеждены специалисты.