В Саратовской области хотят ввести социальную выплату для больных фенилкетонурией

В Саратовскую областную думу внесли законопроект, предусматривающий введение денежной выплаты в качестве соцподдержки для больных фенилкетонурией. Информация об этом размещена на сайте думы.

Наследственным генетическим заболеванием в регионе страдают 129 человек. Им планируют платить по пять тысяч рублей каждый месяц.

• Ранее в Саратовской области повысили выплаты для больных целиакией детей.
• Фенилкетонурия (ФКУ) – редкое (один на семь тысяч человек) заболевание нарушения обмена веществ, при котором должным образом не расщепляется одна из аминокислот белка – фенилаланин. Подробнее об этом можно прочитать в статье «Свободных новостей».