В России начался дефицит жизненно важного препарата для детей с эпилепсией
В РФ наблюдается дефицит немецкого противоэпилептического препарата «Суксилеп» (международное непатентованное наименование этосуксимид), необходимого для купирования приступов эпилепсии у детей. Об этом сегодня, 3 сентября, со ссылкой на благотворительные фонды «Предание» и «Верное направление» пишет РБК.
Организации получили от россиян 192 обращения о потребности в препарате, и заявки продолжают поступать.
«Родители детей жалуются также на отсутствие двух других препаратов от эпилепсии — «Заронтина» и «Петнидана» (в обоих действующее вещество этосуксимид), оба препарата на сегодняшний день не имеют регистрации в России по данным госреестра лекарственных средств», — замечает издание.
Опрошенные журналистами врачи подчеркивают, что этосуксимид сложно заменить другим противосудорожным препаратом, а пропуск его приема ведет к увеличению или возобновлению приступов, поэтому детям необходимо получать его ежедневно.
В минздраве РФ сообщили РБК, что знают о сложившимся дефиците. По данным ведомства, общая потребность в препарате по всей стране составляет порядка 24 тысяч упаковок. Информацию министерство направило в минпромторг для принятия мер и обеспечения россиян лекарством. В Росздравнадзоре признали, что в 2021 году в России препараты с действующим веществом этосуксимид не поступали в гражданский оборот вовсе: в марте компания-производитель препарата «Мибе ГМБХ Арцнаймиттель» проинформировала ведомство о приостановке поставок «Суксилепа» в Россию. АО «Фармимэкс», которое занимается поставками «Суксилепа» на территорию России, сообщило, что их прекращение было вызвано невозможностью перерегистрировать предельную отпускную цену производителя. В мае она составляла 1699 рублей и была нерентабельна. Цена на «Суксилеп» была перерегистрирована в июле и зафиксирована на уровне 2242 рублей.
- Еще несколько лет назад «Свободные» сообщали о проблемах с предоставлением «Суксилепа» детям в Саратовской области. Подробнее о проблеме читайте в материале «Не все готовы бороться за лекарства». Мама особенного ребенка верит, что родители в силах добиться качественного лечения своих детей — если перестанут бояться».